Ավստրալացի քույրն ու եղբայրը հազվագյուտ հիվանդության պատճառով կարող են զրկվել քնից (լուսանկարներ)
Ավստրալական Քուինսլենդում բնակվող Հեյլի ու Լաշլան Ուեբերները ժառանգել են հազվագյուտ գենետիկ հիվանդություն, որի զարգանալու դեպքում նրանք կարող են զրկվել քնից։
Ինչպես նշում է The Daily Mail-ը, հիվանդությունը կոչվում է Fatal Familial Insomnia (FFI): Դրանով տառապում է յուրաքանչյուր 10 մլն բնակչից 1-ը։ Այն բուժման ենթակա չէ:
Հայտնի է, որ նրանց մայրն ու տատն ունեցել են այս հիվանդությունից ու հենց դա է եղել նրանց մահվան պատճառը: Հեյլիի ու Լաշլանի խոսքով՝ իրենց մայրն ու տատը մահացել են անքնության հետևանքով առաջացած ֆիզիկական հյուծվածության ու հոգեկան խանգարումների պատճառով։
Նրանք պատմել են, որ հիվանդության նախանշանների ի հայտ գալուց հետո կանայք ապրել են ընդամենը մի քանի ամիս:
Աղբյուրը մանրամասնում է, որ հիվանդությունը վնասում է գլխուղեղի այն հատվածի նյարդային բջիջները, որոնք պատասխանատու են քնի գործառույթի համար:
Հայտնի է, որ այժմ քույրն ու եղբայրը մասնակցում են Կալիֆոռնիայի համալսարանի կողմից անցկացվող գիտափորձին, որի շրջանակում գիտնականները փորձում են գտնել հիվանդության բուժման տարբերակները։
















